波生坦(Bosentan)能改善肺纤维化病症吗?

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所属分类:疗效
摘要

  传统观念认为特发性肺纤维化(IPF)是慢性炎症积累性疾病,但最近研究表明IPF是一种上皮细胞纤维化疾病,晚后期IPF患病者只能依靠肺移植作为挽救生命的措施。

  传统观念认为特发性肺纤维化(IPF)是慢性炎症积累性疾病,但最近研究表明IPF是一种上皮细胞纤维化疾病,晚后期IPF患病者只能依靠肺移植作为挽救生命的措施。波生坦Bosentan)是一种双重内皮素受体A和B的拮抗剂,原本被用于肺动脉高压的医治,后被证实对 IPF 有医治效果。那波生坦对肺纤维化学疗法效怎样呢?

  内皮素除了血管收缩功能外,还具有促进纤维增生和促使上皮细胞异化为肌纤维细胞的功能。波生坦作为内皮素拮抗剂,可以抑制内皮素的生物学功能。 研
波生坦(Bosentan)能改善肺纤维化病症吗?
究表明波生坦使用后IPF患病者支气管肺泡灌注流动增多,临床上波生坦对肺动脉高压及其IPF相关的一并发生的不良症状有一定医治作用,对IPF本身的医治效果还有待进一步验证。

  除了波生坦,以下药品都可用于特发性肺纤维化医治,比如吡非尼酮(pirfenidone)、三重络氨酸激酶受体抑制剂、依那西普(Etanercept)、干扰素G(IFN-G)、尼达尼布(nintedanib)。激素医治可以减轻患病者病症,目前尚未发现逆转IPF肺纤维化进程的有效手段。患病者可根据实际情况,选择适合自己的药品医治。

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